Differin Gel 1 mg/g, gel Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

differin gel 1 mg/g, gel

euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - adapaleen 1 mg/g - gel - carbomeer 980 ; dinatriumedetaat 2-water ; fenoxyethanol ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumhydroxide (e 524) ; poloxameer 182 ; propyleenglycol (e 1520) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507)

Effezel 1 mg/g + 25 mg/g, gel Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

effezel 1 mg/g + 25 mg/g, gel

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - adapaleen ; benzoylperoxide 0-water - gel - copolymeer van acrylamide-natrium acryloyldimethyltauraat-isohexadecaan ; dinatriumedetaat 2-water ; docusaat natrium ; glycerol (e 422) ; poloxameer 124 ; polysorbaat 80 (e 433) ; propyleenglycol (e 1520) ; sorbitanmonooleaat (e 494) ; water, gezuiverd

Adrenaline Sterop 0,5 mg/1 ml inj. opl. i.v./i.m. amp. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

adrenaline sterop 0,5 mg/1 ml inj. opl. i.v./i.m. amp.

laboratoires sterop sa-nv - epinefrine 0,5 mg/ml - oplossing voor injectie - 0,5 mg/1 ml - epinefrine 0.5 mg/ml - epinephrine

Adrenaline Sterop 1 mg/1 ml inj. opl. i.v./i.m. amp. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

adrenaline sterop 1 mg/1 ml inj. opl. i.v./i.m. amp.

laboratoires sterop sa-nv - epinefrine 1 mg/ml - oplossing voor injectie - 1 mg/1 ml - epinefrine 1 mg/ml - epinephrine

Soolantra 10 mg/g crème Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

soolantra 10 mg/g crème

ivermectine - crème - carbomeer 1342 ; cetylalcohol ; citroenzuur 1-water (e 330) ; dimeticon (e 900) ; dinatriumedetaat 2-water ; fenoxyethanol ; glycerol (e 422) ; isopropylpalmitaat ; macrogolcetostearylether ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumhydroxide (e 524) ; oleylalcohol ; propyleenglycol (e 1520) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; sorbitanmonostearaat (e 491) ; stearylalcohol ; water, gezuiverd

Zokinvy Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zokinvy

eigerbio europe limited - lonafarnib - progeria; laminopathies - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - zokinvy is indicated for the treatment of patients 12 months of age and older with a genetically confirmed diagnosis of hutchinson-gilford progeria syndrome or a processing-deficient progeroid laminopathy associated with either a heterozygous lmna mutation with progerin-like protein accumulation or a homozygous or compound heterozygous zmpste24 mutation.

Soolantra 10 mg/g crème Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

soolantra 10 mg/g crème

ivermectine 10 mg/g - crème - carbomeer 1342 ; cetylalcohol ; citroenzuur 1-water (e 330) ; dimeticon (e 900) ; dinatriumedetaat 2-water ; fenoxyethanol ; glycerol (e 422) ; isopropylpalmitaat ; macrogolcetostearylether ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumhydroxide (e 524) ; oleylalcohol ; propyleenglycol (e 1520) ; propylparahydroxybenzoaat ; sorbitanmonostearaat (e 491) ; stearylalcohol ; water, gezuiverd, carbomeer 1342 ; cetylalcohol ; citroenzuur 1-water (e 330) ; dimeticon (e 900) ; dinatriumedetaat 2-water ; fenoxyethanol ; glycerol (e 422) ; isopropylpalmitaat ; macrogolcetostearylether ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumhydroxide (e 524) ; oleylalcohol ; propyleenglycol (e 1520) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; sorbitanmonostearaat (e 491) ; stearylalcohol ; water, gezuiverd

Effezel Forte 3 mg/g + 25 mg/g, gel Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

effezel forte 3 mg/g + 25 mg/g, gel

adapaleen 3 mg/g ; benzoylperoxide n-water samenstelling overeenkomend met ; ; benzoylperoxide 0-water 25 mg/g - gel - copolymeer van acrylamide-natrium acryloyldimethyltauraat-isohexadecaan ; dinatriumedetaat 2-water ; docusaat natrium ; glycerol (e 422) ; poloxameer 124 ; polysorbaat 80 (e 433) ; propyleenglycol (e 1520) ; sorbitanmonooleaat (e 494) ; water, gezuiverd

Cosentyx Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

cosentyx

novartis europharm limited - secukinumab - arthritis, psoriatic; psoriasis; spondylitis, ankylosing - immunosuppressiva - plaque psoriasiscosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. hidradenitis suppurativa (hs)cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic hs therapy. psoriatica arthritiscosentyx, alleen of in combinatie met methotrexaat (mtx), is geïndiceerd voor de behandeling van actieve artritis psoriatica bij volwassen patiënten wanneer de respons op eerdere disease modifying anti-reumatische drug (dmard) therapie is dat er onvoldoende. axiale spondyloarthritis (axspa)spondylitis ankylopoetica (as, radiografische axiale spondyloarthritis)cosentyx is geïndiceerd voor de behandeling van actieve spondylitis ankylopoetica bij volwassenen die onvoldoende gereageerd op conventionele therapie. non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (nsaids). juvenile idiopathic arthritis (jia)enthesitis-related arthritis (era)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. juvenile psoriatic arthritis (jpsa)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Dicural Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

dicural

pfizer limited - difloxacine - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, antimicrobiele middelen voor systemisch gebruik - turkeys; dogs; cattle; chicken - kippen:voor de behandeling van chronische respiratoire infecties veroorzaakt door gevoelige stammen van escherichia coli en mycoplasma gallisepticum. kalkoenen: voor de behandeling van chronische luchtweginfecties veroorzaakt door gevoelige stammen van escherichia coli en mycoplasma gallisepticum. ook voor de behandeling van infecties veroorzaakt door pasteurella multocida. honden: voor de behandeling van acute ongecompliceerde urineweginfecties veroorzaakt door escherichia coli of staphylococcus spp. en oppervlakkige pyodermie veroorzaakt door staphylococcus intermedius. rundvee: voor de behandeling van luchtwegaandoeningen bij runderen (verzendkoorts, kalf-pneumonie) veroorzaakt door enkele of gemengde infecties met pasteurella haemolytica, pasteurella multocida en / of mycoplasma spp.